Ser du på nettet for informasjon om barnets helse?
Mange foreldre kan være engstelige når deres barn er syk. Så ser på nettet for helseinformasjon kan de hjelpe dem å forstå sitt barns medisinske tilstand og ta en aktiv rolle i behandlingen. Søker helseinformasjon kan også være en håndteringsstrategi for foreldre som kommer til uttrykk for barnets sykdom.
Men foreldrene har rapportert å være bekymret for om den elektroniske helseinformasjonen de finner er pålitelig og relevant, og er bekymret for muligheten for feildiagnose. De kan også føle seg overveldet av mengden informasjon på Internett, noe som kan være vanskelig å forstå.
Bare over halvparten av foreldrene vi undersøkte for en nylig studie var nølende med å handle på, eller presentere informasjonen de fant på nettet, til behandlingslegen. Dette var til tross for at 73 prosent trodde at informasjonen påvirket spørsmålene de spurte legen.
Tidligere studier har fremhevet barrierer for foreldre som diskuterer sin elektroniske forskning med leger. De inkluderer å finne en passende tid, gitt legenes høye arbeidsbelastning, og en frykt for å bli oppfattet som "bossy", "whinger", "difficult" eller "pushy".
Andre problemer kan oppstå hvis legen mangler interesse for den informasjonen foreldrene finner fordi de tror det mangler troverdighet eller er irrelevant.
En 2015-studie viste at av de 110 foreldrene til barn med kreft som søkte etter medisinsk informasjon, bare 47 prosent delte den med barnets onkolog, men rundt 86 prosent ville gjerne ha gjort det.
I motsetning til leger er foreldrene ikke opplært i hvordan de skal bekrefte informasjonen de finner. Når du søker helseinformasjon online eller i foreldrefora, er det viktig å sørge for at det er troverdig og diskutere det med legen.
Foreldre søker etter informasjon
Våre intervjuer med foreldre som har funnet informasjon om helseinformasjon, kan gi trygghet og bedre overholdelse av behandlingen.
Vi undersøkte 308 foreldre til syke barn på barnehospitalet i Westmead. Vi fant 90 prosent av foreldrene søkte etter helseinformasjon på nettet. Av disse, nesten alle (95 prosent) så etter informasjon etter å ha sett barnets lege og mange (63 prosent) gjorde det på forhånd.
Noen foreldre, spesielt de som er under 45 år, brukte online foreldrefora (29 prosent) eller sosiale medier som Facebook (27 prosent) for helseinformasjon.
Hvor skal du se
Bare noen foreldre (29 prosent) trodde at helseinformasjonen de fant på nettet var riktig, og bare 61 prosent forsto det. Bare litt over halvparten (57 prosent) ble undersøkt for å se om en nettside, app eller Facebook-gruppe var troverdig før de aksepterte eller brukte informasjonen.
De fleste foreldre sa at de ønsket hjelp å søke etter (69 prosent) og vurdere (77 prosent) troverdigheten til elektronisk helseinformasjon.
Foreldre kan spørre barnets lege om å anbefale et nettsted slik at de kan finne ut mer om sitt barns medisinske tilstand. Og de kan diskutere med legen om nettbasert informasjon de finner er troverdig og relevant.
Noen elektroniske helsemessige opplysninger eller råd fra foreldrefora kan være upålitelige, irrelevante for barnets tilstand eller feil. Dette kan føre til feilinformasjon, potensielt skade barnet og øke foreldrenes angst og skyld.
Når du ser opp helseinformasjon online, kan foreldre huske at det er mer sannsynlig å være troverdig hvis det er på nettsteder som er:
- rettet mot forbrukere og finansiert eller støttet av statlige og føderale helseavdelinger (raisingchildren.net.au og healthdirect)
- drevet av offentlige helseinstitusjoner som store undervisningssykehus (The Sydney Children's Hospital Network og The Royal Children's Hospital Melbourne), statlige og føderale helseavdelinger (NSW Health), offentlige organisasjoner (Australian Broadcasting Corporation) og universiteter
- drives av ikke-for-profit veldedige organisasjoner, stiftelser og profesjonelle samfunn (National Asthma Council World and ReachOut)
- godkjent av anerkjente online helse akkrediterende organisasjoner (Helse på nettet) eller med sin logo (Mayo Clinic).
Se også for å se om helseinformasjonen er:
- skrevet av kvalifiserte helsepersonell
- basert på bevisbasert forskning eller et ekspertpanels arbeid (det er nyttig hvis nettstedet kiterer kilden til sin informasjon)
- rettet mot å gi forbrukerinformasjon (for eksempel å velge klokt verden)
- balansert, upartisk og unemotional
- oppdatert, oppført en ny revisjonsdato
- adskilt fra annonsering
- finansiert og eventuelle midler er erklært.
Studien ble utført av Griffith Medical School student Shruti Yardi mens han var på et universitet i Sydney sommerforskningsstipendium i 2015.