Jeg sa nei til mest prenatal testing for en veldig viktig grunn
Det har vært tre år siden sist jeg var gravid. Og på den måten, i de tre årene, har det vært flere tester tilgjengelig for forventende mødre og deres babyer. Nå, gravid med min tredje, står jeg overfor de samme spørsmålene som mine to første graviditeter. Hvor mye vil jeg vite om babyen jeg sier? Hvis det var et problem med graviditeten, ville det endre hva jeg gjorde? Vil jeg ha medisinske prosedyrer eller prøve å være hender? Min første avtale med min jordmor var full av alternativer. Selv som en mor som nå har gått gjennom dette tre ganger, fant jeg all informasjon og valgene helt overveldende.
Jeg er heldig i prenatal omsorg jeg mottar. Min jordmor bruker mye tid med meg på hver avtale, så går gjennom alternativene og ber om hennes anbefalinger gjorde prosessen enklere. Hovedsakelig valgte jeg tester som ville gi meg informasjon om min egen helse, men nektet noe som fortalte meg mye om min voksende baby. Jeg fikk ikke den nye cellefrie DNA-analysen (den som kan fortelle babyens kjønn så tidlig som 10 uker). Og jeg sa nei til nåchal translucency testen og skanne, hvilke skjermer for Downs syndrom og hjertefeil.
Jeg valgte å få en hiv-test, for det meste fordi jeg aldri avviser en hiv-test. Jeg føler at det er viktig for folk å bli testet selv om de ikke har tradisjonelle risikofaktorer. Jeg vet at jeg pleier å være anemisk, så jeg skal få blodtall i hele svangerskapet, så vel som det normale arbeidet. Jeg tror noen medisinsk omsorgsperson vil sannsynligvis nesten insistere på dette. Jeg vet at jeg er Rh-negativ, for eksempel, så jeg kan se hvordan informasjon på blodet vårt er avgjørende for å ta avgjørelser i svangerskapet. (Som det jeg trenger rhogam skudd, så utvikler jeg ikke antistoffer som ville angripe fosteret.) Jeg har en katt, så jeg valgte en toxoplasmose test, fordi hvis det var positivt, kunne jeg behandle det med antibiotika. For hvert av disse testene er det ting jeg kunne gjøre for å løse eventuelle problemer som oppstod, for eksempel å ta kosttilskudd, ekstra medisiner eller få rhogamskudd. Som et resultat av vitamin D-testen fant jeg ut at jeg var mangelfull, så jeg kunne supplere det, noe som er viktig for meg siden kroppen min vokser et helt skjelett fra bunnen av.
Men de testene som ser etter genetiske abnormiteter, de som kan fortelle meg barnets kjønn tidlig - jeg har avvist dem. Jo, jeg følte meg litt sjalu når jeg skulle se folk finne ut sex av deres baby i løpet av første trimester. Men jeg ville ikke finne ut om det var mulige unormaliteter, spesielt siden disse tester kan være ufullstendige. Det er noen ting jeg bare ikke trenger å vite, og jeg er helt ok med det.
Generelt ser jeg testene jeg har valgt ut av å ha så ganske konservative tiltak. Hvis det er enda en sjanse for et problem, blir det flagget. I tillegg har jeg hørt fra venner og venner av venner, det kan ofte være mange falske positiver. Og en positiv på disse enkle blodprøver kan gjøre ytterligere testing nødvendig, for eksempel en chorionisk villusprøve eller amniocentese. Jeg vil heller ikke gå ned i en vei med bekymring og medisinering når det ikke ville endre utfallet.
Hvis noen fortalte meg at det var en i 100 sjanse for at X, Y eller Z hadde galt med babyen min, ville jeg få besatt. Jeg hadde Google worst case scenarioer i flere timer, og prøvde å finne ut hva som egentlig er sannsynligheten og hva en diagnose ville bety. Jeg ville lese hver forferdelig rapport og gråte. Jeg ville nok ikke kunne tenke på mye annet.
Jeg skjønner alle disse tester og prosedyrer er svært personlige ting. Jeg klandrer ikke noen som velger å få hver test under solen. Noen mennesker gjør det bedre med all informasjon. Men jeg kjenner meg selv. Jeg vet at en liten støt eller hikke vil få meg til å besette. Jeg pleier å være engstelig. (Det er slags underdrivelse.) Hvis noen fortalte meg at det var en i 100 sjanse for at X, Y eller Z hadde galt med babyen min, ville jeg få besatt. Jeg hadde Google worst case scenarioer i flere timer, og prøvde å finne ut hva som egentlig er sannsynligheten og hva en diagnose ville bety. Jeg ville lese hver forferdelig rapport og gråte. Jeg ville nok ikke kunne tenke på mye annet. Ingen av det - det gråte eller det bekymrende - ville trolig faktisk hjelpe meg med å forberede meg.
Men jeg vet for mange kvinner, at resultatene av disse typer screenings kan være veldig beroligende. Selvfølgelig får en rapport tilbake at det er svært lite sjanse for en genetisk unormalitet er en stor trøst. Og det tilbys flere tester hvis det er en mulighet for en unormalitet. Jeg skjønner at noen kvinner vil gjøre alt de kan og vet så mye som mulig. Men jeg har gjort meg gal til å konsultere Google med medisinske spørsmål. Så jeg prøver så mye som mulig å forlate internett alene, og velger i stedet å snakke om mine bekymringer med min jordmor.
Med mitt første abort ville blødningen starte og stoppe. Så i denne graviditeten, da min blødning stoppet etter en dag, sukk jeg ikke med lettelse; Jeg ventet bare på mer informasjon. Men i disse tilfellene hadde jeg tydelige tegn på at noe kunne ha vært galt. Jeg er ikke i ferd med å ønske meg den slags usikkerhet om graviditeten min hvis jeg ikke trenger det.
Da jeg opplevde spotting tidlig i denne graviditeten, nølte jeg ikke med å ringe min jordmor og be om en ultralyd for levedyktighet og å be om hCG-nivåene mine for å se om ting skulle gå som de skulle. Jeg har en historie med tidlige miskramper, og da jeg gjorde miskrap, følte jeg meg mye fred når abortet ble bekreftet. Limboen med å bekymre deg for blødning er og var torturøs for meg. Siden hCG-tall bare gir et nøyaktig bilde når du får mer enn en lesing og ved å se på hva tallene går over et tidsrom på noen dager, gikk jeg inn for den første blodprøven og visste at jeg ikke ville vite mye for en annen tre dager. Med mitt første abort ville blødningen starte og stoppe. Så i denne graviditeten, da min blødning stoppet etter en dag, sukk jeg ikke med lettelse; Jeg ventet bare på mer informasjon. Men i disse tilfellene hadde jeg tydelige tegn på at noe kunne ha vært galt. Jeg er ikke i ferd med å ønske meg den slags usikkerhet om graviditeten min hvis jeg ikke trenger det.
Å gjøre disse avgjørelsene for meg har vært å veie kunnskapens fred med smerten av å bekymre seg. Jeg vet at hver fase av foreldre har sine utfordringer og usikkerheter. Først er jeg bekymret for graviditetens levedyktighet, så om babyen blir født frisk. Neste ting vet jeg at jeg er bekymret for SIDS og om babyens hode er flatt. Da er jeg bekymret for de tidlige utviklingsmiljøene. Plutselig sender jeg barnet mitt på skole på en skolebuss og bekymrer meg for å være borte fra ham hele dagen. Etter min mening er det en svært glatt skråning. Jeg lærer at jeg ikke trenger å stresse hver eneste liten ting.
Som noen som må jobbe aktivt for å holde angst i sjakk, er det viktig for meg å ta vare på min følelsesmessige helse under graviditeten. Det som virker for meg, vil ikke fungere for alle. Men det hjelper meg å stole på meg selv å håndtere hva dette barnet bringer.
For meg er å være gravid, forbereder meg for alt dette. Jeg må la mye kontroll gå. Jeg gjør mitt beste for meg selv og min baby og jeg prøver å være i øyeblikket. Hvis det er noe unormalt om min baby, vil jeg fortsatt gjøre mitt beste for å elske ham / henne og ta vare på ham / henne den beste måten jeg kan. For nå går graviditeten bra, og jeg er takknemlig. Som noen som må jobbe aktivt for å holde angst i sjakk, er det viktig for meg å ta vare på min følelsesmessige helse under graviditeten. Det som virker for meg, vil ikke fungere for alle. Men det hjelper meg å stole på meg selv å håndtere hva dette barnet bringer. Fordi du bare aldri vet. Alt er usikkert om en ny baby. Vil babyen sove godt? Vil hun være munter? Vil han se ut som meg? Og ingen mengde testing vil slette den usikkerheten.