Hva er galt med ansiktet hennes? Ingenting i det hele tatt
Min spedbarnsdatter Charlie Kate har et stort "fostermerke" på ansiktet hennes, kalt et kapillært hemangiom. For å være spesifikk, er det omtrent 5 cm x 6 cm. Det er vanligvis det første folk legger merke til om henne. Jeg vet, for det er vanligvis det første som folk kommenterer.
Jeg prøver, daglig, å minne meg selv om at de fleste mennesker er hyggelige og hyggelige. Jeg blir ikke sint for korte stirrer. Jeg forstår at det er menneskelig natur å gjøre en dobbel ta når du ser noe om noen som gjør dem forskjellige. Når det er sagt, vil jeg gjerne dele litt kunnskap.
Først Hemangioma 101. Et kapillært hemangiom er en vaskulær tumor som kan variere i størrelse og form. Det er i hovedsak et fødselsmerke. Noen ganger blir de referert til som "jordbær". Hemangiomer er en defekt som oppstår svært tidlig i svangerskapet når det vaskulære systemet utvikler seg. Det er ingen kjent årsak eller forebygging. Avhengig av plasseringen, kan de være plagsomme hvis de ikke behandles, fordi noen av deres raske vekst. For eksempel kan et hemangiom som sitter nær en luftvei vokse til det lukker en luftvei, eller et hemangiom på et øyelokk kan blokkere syn.
De kan også være en markør for andre alvorlige lidelser. Av den grunn vil de fleste leger bestille diagnostiske tester for å utelukke andre interne involveringer som en forholdsregel. For oss ble enhver annen komplikasjon eliminert, og Charlies hemangiom ble ansett kosmetisk. Hun blir observert av sine spesialister for å sørge for at det aldri hindrer hennes visjon, og hun tar en daglig medisinering for å holde den i å vokse noe større. De fleste hemangiomer involverer eller forsvinner til slutt.
Jeg har fått en rekke kommentarer fra familie, venner og fremmede. Jeg har gjort litt tenkning og jeg vil dele vårt perspektiv som foreldre.
Vi trenger ikke å snakke om det hver gang du ser på henne. Vi ser forbi fargen på ansiktet hennes. Charlie er Charlie, og det er en del av hvem hun er. Det trenger ikke å bli konstant kommentert, kritisert eller utspurt. Mens jeg ikke har noe imot å utdanne nysgjerrige tanker, trenger jeg ikke din mening om hvordan det er fremgang eller påvirkning det kan ha på henne. Det er en del av hennes unike skjønnhet. Det kan aldri forsvinne, og gjett hva? Det trenger ikke. Jeg vil mye snakke om hennes siste milepælprestasjon, hennes fantastiske smil, eller hvor nydelig øynene hennes er.
Hun er ikke i smerte eller syk. Hun har rett og slett en uvanlig kvalitet om utseendet hennes. De vanligste følelsene er "Jeg ber om at den går bort." Eller "Bless hennes dårlige lille hjerte." Jeg blir stadig spurt "Når går det bort?" Jeg har til og med hørt ting så tøffe som "Slå henne til sin gode side" eller "Synd, hun er så pen ellers".
Jeg oppfordrer deg - i stedet for å be om det vil forsvinne, be om at hun vokser til en trygg pike som elsker seg selv, uansett hva hun ser ut. Be at konstante kommentarer og meninger fra venner, familie og fremmede vil ende før hun er gammel nok til å overhøre dem. Be om at hun vil være en sterk person i en alder der vi blir mobbet av noen grunner.
Jeg ble modig og laget et veldig personlig innlegg om Charlie og hennes hemangioma! Link i bio. #hemangioma #hemangiomaawareness #hemangiomababy #mommyblogger
Et bilde publisert av katie • crenshaw (@katiemcrenshaw) på Jan 12, 2016 klokka 8:32 PST
Jeg oppfordrer deg til å se forbi den. Hva om jeg kom opp til deg og høyt spurte "Hva er galt med babyens rare ____?" Eller, "Jeg vil be for barnet ditt om at hun (genetisk uvanlig kvalitet) går bort."
Bare vurder det. Tenk på at du tilbyr å be bort en av min datters vakre funksjoner som gjør henne som hun er.
Hold synd. Hun er en sunn baby jente og vi er velsignet. Hennes hemangiom er like ubetydelig som hvem hun er som en fregne på armen hennes. Du trenger ikke å nevne det, og du trenger ikke å ønske det bort.
Hun har ikke en "god side" som vi velger for familiebilder. Jeg retusjerer ikke hennes hemangiom i bilder. Hennes hele ansikt er min søte Charlie, og det spiller ingen rolle hvordan det ser ut.
Katie blogger om familien hennes på twelveandsix.com. Du kan også følge henne på Facebook og Instagram.
Dette stykket har blitt publisert med tillatelse.