Hvilke svangerskapstester skal jeg forvente?
Det er helt normalt å bekymre seg for det nye livet som vokser inni deg. Heldigvis tilbyr moderne medisin en rekke prenatal tester for å gi deg trygghet. Selv om det ikke er en krystallkule, kan disse gi deg et innblikk i fremtiden når det gjelder generell helse. Legen din vil kunne forklare hva hver av disse testene kan bestemme, prosessen og om det er noen risikofaktorer involvert.
Tidlige graviditetstester
Noen av de mer vanlige graviditetstestene blir utført etter første trimester, eller 12 uker, og kommer i form av screeninger og blodarbeid. Imidlertid er det noen få fødselstester som kan gjøres i de første ukene av svangerskapet.
- Ultralydtesting for Fetal Nuchal Translucency, eller NT, blir gjort i løpet av første trimester. Denne spesielle screeningen brukes til å undersøke fosteret for økt væske på baksiden av nakken, noe som kan være en indikasjon på Downs syndrom.
- Blodprøver i første trimester vil se etter et graviditetsassosiert plasmaprotein og humant korionisk gonadotropin. Morkaken produserer både dette proteinet og hormonet. Økte nivåer av begge kan bety en høyere risiko for kromosomavvik.
- En nøye evaluering av disse screeningene og blodprøvene i løpet av de første 12 ukene kan avdekke om fosteret har en fødselsdefekt som trisomi 13, trisomi 18 eller Down Syndrome (trisomi 21).
Mens alle graviditetstester anbefales, er de valgfrie. Ingen kan få deg til å ta dem. Screenings og prenatal tester oppfordres sterkt hvis du er over 35 år eller har en familiehistorie med genetiske problemer. Jo eldre du er på graviditetstidspunktet, øker sjansen for å føde en baby med unormale forhold. Diskuter hvilke tester som passer for deg under graviditetstestene dine.
Hvis du bestemmer deg for å gå foran prenatal tester, bør du vurdere å se en genetisk rådgiver hvis noen av resultatene dine kommer tilbake unormale. Ytterligere testing, som fostervannsprøve, kan være tilgjengelig. Denne prenatale testen er en væsketrekning fra selve morkaken. Legene kan se på væsken og bestemme videre resultater.
Ytterligere prenatal test tilgjengelig
- Chorionic Villus-prøvetaking. CVS er en test som ser på prøver fra morkaken for å diagnostisere Downs syndrom og andre genetiske lidelser.
- Nuchal Scan. Denne ultralyden er også i stand til å lete etter Downs syndrom.
- Alfa-Feto-protein. AFP er en blodprøve som ser etter proteiner av spina bifida.
- Trippel skjermtest. Disse blodprøvene kan oppdage spina bifida, defekter i nevrale rør og Downs syndrom. Men den vanlige diagnosen er unøyaktig graviditetsdating.
- Fostervannsprøve er i stand til å bestemme flere kromosomale avvik inkludert Downs syndrom samt fosterinfeksjoner.
Under graviditetskontroller er det viktig å forstå hva hver screening eller blodtrekking er før du gjør det. Å ha alle spørsmålene dine besvart kan lindre mye av angsten din.