Trippelmarkørprøve under graviditet: Hvorfor, når og hvordan

Innhold:

I denne artikkelen

• Hva er Triple Marker Test?
• Hvorfor kalles det en "Screening Test"?
• Grunner til å ha en trippeltest
• Når skal du få trippeltesten?
• Hvilken forberedelse bør du gjøre for Triple Marker Screen Test?
• Hvordan er testen ferdig?
• Hvilken trippeltastetest ser etter
• Forholdsregler som skal tas under testen
• Fordeler med Triple Marker Screen Test
• Bivirkninger og risiko for mor eller baby
• Tolkning av testresultatene
• Hva betyr en negativ skjerm
• Hva skal du gjøre hvis testresultatene er unormale
• Hvilke andre grunner kaller for videre testing
• Alternative Screening Tests

Hver forelder håper og ber de har et sunt barn. Men når den lille er i livmoren, er det en skremmende tanke å være uvitende om hennes velvære. Derfor jobber leger hardt for å sikre at du har en klar ide om hvor sunn babyen din er og hvordan de kan bidra til å sikre optimal helse til babyen din til enhver tid. Det samme kan gjøres ved hjelp av en serie tester, og en av de viktigste blant disse er flere markører eller trippelmarkørstesten.

Hva er Triple Marker Test?

Triple Marker Test (også kjent som triple screen test) er en enkel ikke-invasiv blodprøve som utføres mellom den 15. og 22. uke av graviditeten. Det måler tre hormoner:

• AFP eller alfa-fetoprotein som er et protein produsert av utviklingsfosteret.
• hCG eller human chorionisk gonadotropin som er et hormon produsert av moderkagen.
• uE3 eller ukonjugert estriol er hormonet østrogen produsert av både fosteret og moderkaken.

Testen blir gjennomført for å finne ut om utviklingsfosteret er i fare for å ha visse fødselsskader. Selv om testene selv ikke er spesifikke indikasjoner på spesifikke tilstander eller sykdommer, kan de sikkert identifisere risikofaktoren for fosteret.

Hvorfor kalles det en "Screening Test"?

Det er viktig å forstå hva en screening test er for å bli mer komfortabel mens du får en ferdig. En screening test er ikke et diagnostiseringsverktøy. Det sammenligner en rekke parametere som alder, etnisitet, resultater fra blodprøver, etc. før du gir en indikasjon på en risikofaktor for at visse abnormiteter skal være tilstede. En screeningstest er ikke avgjørende når det gjelder å identifisere et bestemt problem, men det hjelper ganske enkelt med å oppnå et direktiv dersom det skal utføres ytterligere tester for å fastslå en bestemt tilstand eller et problem.

Grunner til å ha en trippeltest

Trippeltesten kan gi viktig informasjon om svangerskapet til legen din. Her hjelper det noen få måter:

• De fleste nevrale rørfeil kan oppdages tidlig i svangerskapet gjennom denne testen.
• En trippeltest med Downs syndrom indikerer Trisomy 21 (nedsatt syndrom).
• Trippeltest er også indikativ for Trisomy 18 (Edwards Syndrome) graviditeter.
• Trisomitesten hjelper til med å identifisere om du har flere graviditeter.
• Testen oppdager også andre abnormiteter som kan hjelpe legen din videre med en diagnose.

Når skal du få trippeltesten?

Som diskutert bør trippeltesten i graviditet gjøres mellom uke 15 og uke 22. Det nøyaktigste resultatet oppnås imidlertid mellom uke 16 og 18. Resultatene av testen din vil være tilgjengelige innen to til fire dager.

Hvilken forberedelse bør du gjøre for Triple Marker Screen Test?

Heldigvis er det ingen mat- eller drikkebegrensninger som trengs for denne testen. Bivirkningene er ubetydelige, da det er en ikke-intensiv test utført ved å tegne en blodprøve. Den har minimal risiko for både moren og barnet.

Hvordan er testen ferdig?

Trippeltestprosedyren er den samme som prosedyrene som er involvert i en annen blodprøve:

• Trinn 1: Legen eller tekniker vil be deg om å forlenge armen og gjøre en knyttneve; dette er å finne venen din.
• Trinn 2: De vil da sette en stropp rundt armen og sikre dette punktet fast.
• Trinn 3: Det første trinnet for å forberede testen er å rengjøre området med en antibakteriell og antiseptisk tørke.
• Trinn 4: De vil da sette inn en nål festet til et hetteglass som brukes til blodlagring.
• Trinn 5: Når hetteglasset er fullt, vil teknikken trekke ut hetteglasset, rengjør området med en annen antiseptisk og antibakteriell vattpinne.
• Trinn 6: Blodet sendes deretter til evaluering til et laboratorium hvor biokjemisten vil evaluere prøven og sende resultatene til sykehuset.

Under din etterfølgende avtale med legen, diskuterer de resultatene og gir relevant informasjon basert på resultatene.

Merk: Testen har ingen bivirkninger. Vennligst diskutér eventuelle bekymringer du har om testen, resultatene og handlingen som kreves basert på resultatene hos din primære helsepersonell.

Hvilken trippeltastetest ser etter

Dette er en indikativ test som gir legene et innblikk i hvilket kurs du skal ta hvis det oppdages en unormalitet. Denne testen måler nivåene av ACG og bestemmer om hCG- og østriolnivåene er normale eller ikke. Dette resultatet blir da supplert med mors alder, vekt, svangerskapets graviditet og etnisitet for å komme til en diagnose.

Forholdsregler som skal tas under testen

Det er viktig at du deler informasjon som er nøyaktig med legene dine. En endring i informasjon kan endre resultatene av testene og hvordan de tolkes.

Leger vil ta de nødvendige forholdsregler mens du tegner blod for å sikre at fosteret ikke påvirkes av blodbårne patogener ved å bruke nye nåler, ved å bruke antiseptiske og antibakterielle kluter og om nødvendig sette deg på de nødvendige antibiotika.

Fordeler med Triple Marker Screen Test

Å få en trippel markørskjermprøve gjort vil i stor grad være til nytte for kvinner som er over 35 år. Den største fordelen med denne testen er at den hjelper til med å forutsi mange fødselsskader som barnet ditt kan ha eller hjelper deg med å forberede deg på disse forholdene på forhånd. Noen av disse genetiske lidelsene og abnormiteter inkluderer:

• Trisomi 18 aka Edwards syndrom : En kromosomabnormalitet
• Downs syndrom : En tilstand der ekstra genetisk materiale fra kromosom 21 er tilstede i cellen.
• Neural Tub Defekter: Fødselsskader som involverer hjernen, ryggraden og ryggmargen.
• Flere babyer (Twins eller Triplets) : Selv om det ikke er en farlig tilstand som skal diagnostiseres, vet du at du bærer mer enn en baby, er det en god oppfølging når det gjelder å planlegge din prenatale vitamininntak, diett og andre ting under graviditeten. .

Denne testen er viktig hvis du har en familiehistorie av fødselsskader, har diabetes og bruker insulin, har en virusinfeksjon eller har brukt skadelige stoffer under graviditeten.

Bivirkninger og risiko for mor eller baby

Det er ingen kjente bivirkninger eller risiko for enten moren eller fosteret. Siden mengden blod som er trukket er svært liten, er ikke blodtapet signifikant nok til å påvirke mors helse.

Tolkning av testresultatene

Resultatene av triple markørtestene er indikative for risikoen som utviklingsbarnet kan stå overfor. Resultatene er avhengig av følgende faktorer:

• Moderens alder
• etnisitet
• Mors vekt
• Hvis moren er diabetiker
• Flere eller enkle graviditeter
• Antall uker med graviditet

Din OB / GYN vil bli opplært om hvordan du leser triple markør testresultater og vil fortelle deg om triple markør test rapport analyse er negativ eller positiv. Legen din vil også fortelle deg at testen har mange falske positiver, og ytterligere testing vil bli nødvendig selv om du ikke ser en normal verdi for triple markertesten.

Hva betyr en negativ skjerm

Et negativt skjermresultat betyr sannsynligvis at fosteret ditt har lav risiko for å utvikle en fødselsdefekt, for eksempel nevralrørsdefekter, Downs syndrom og Trisomy 18. Dette er imidlertid ingen garanti for en normal fødsel eller en perfekt sunn baby.

Hva skal du gjøre hvis testresultatene er unormale

Legen din vil definitivt ønske å gjennomføre noen flere tester for å fastslå den eksakte naturen av unormaliteten din baby står overfor. Den første av disse testene vil mest sannsynlig være en ultralyd der fostrets alder vil bli bestemt. Sammen med dette vil det bli lagt særlig vekt på fostrets hjerne, ryggmargen, nyrer og hjerte for å sjekke om det er noen problemer.

Den tredobbelte markertesten resulterer i lav risiko, og sikrer at selv om resultatene er unormale, vil legene kunne enten forberede deg på betingelsene for å komme eller hjelpe å kurere det.

Hvilke andre grunner kaller for videre testing

Å få en trippel markertest gjort kan ikke bare identifisere eller diagnostisere mulige fødselsskader og genetiske forhold, men enda viktigere, kan det hjelpe en forelder å forberede seg på dem. En av de største grunnene til å få en test gjort er å hjelpe potensielle foreldre til å forberede seg til et liv med et barn som har spesielle behov. Dette gjøres av:

• Utdanne foreldre om behovene til et spesielt barn.
• Koble foreldre til støttegrupper og terapeut.
• Økende bevissthet om en mulig tilstand.
• Gi foreldre mulighet til å vurdere alle deres muligheter, inkludert kirurgi, medisinering og alternativ terapi.

Alternative Screening Tests

Noen foreldre kan velge alternative screeningtester for å forstå diagnosen eller få en annen mening. Å få test som en prenatal ultralyd gjort kan hjelpe foreldre til å bekrefte en diagnose. Snakk med din primære helsepersonell for en liste over alternative tester for å hjelpe deg med å gjøre det riktige valget om hvilken test du skal velge etter dine behov.

Å være forberedt er den beste måten å takle mulige utfordringer. Å vite om barnet ditt er sunt eller ikke, er det første skrittet for å være forberedt på ditt liv i forkant sammen. Å vite tilstanden og hva de neste trinnene er, er også nøkkelen til å møte disse utfordringene. Trippelmarkørprøven hjelper til med å forberede og utelukke mulige problemer med barnets helse og velferd. Å få det gjort har ingen bivirkninger vurderer dette er alt belønning og ingen risiko.