Fødselsdefekter - Typer, årsaker, diagnose og behandling

Innhold:

I denne artikkelen

• Hva er fødselsdefekter?
• Vanlige fødselsdefekter
• Hva forårsaker fødselsdefekter?
• Risikofaktorer for fødselsdefekter
• Diagnose
• Behandling
• Hvordan kan du forhindre fødselsdefekter?

Alle ønsker at deres baby blir født frisk og glad. Og de fleste babyer gjør. Statistikk viser imidlertid at i rundt 100 barn har 3 babyer en sterk sjanse for å bli født med fødselsskader eller unormaliteter. Selv om tilstedeværelsen av en defekt kan utgjøre visse utfordringer i babyens vekst, er det måter visse feil kan behandles eller forebyggende tiltak kan tas under selve graviditeten.

Hva er fødselsdefekter?

Fødselsfeil hos babyer kan defineres på den enkleste måten som problemer i normal funksjonalitet eller vekst av ulike indre organer eller deler av babyens kropp. Disse kan variere fra motorisk lembebevegelse til interne kroppsprosesser, til langvarig svekkelse også.

Vanlige fødselsdefekter

Det finnes rundt 5000 typer fødselsskader som en baby kan ha. Noen av disse utgjør ikke en stor trussel, noen av dem kan være ødeleggende, mens andre kan forebygges eller behandles senere. Noen vanlige er oppført nedenfor:

1. Fragile X Syndrome

Dette er en kromosomal defekt som vanligvis observeres hos mannlige babyer. En av 1500 babyer har en sterk sjanse til å lide av dette syndromet.

Babyer som har dette syndromet har et langt ansikt, store ører, flate føtter, tenner klemmet sammen, hjerteproblemer eller til og med litt autistiske symptomer. Mange ganger kan disse symptomene ikke diagnostiseres umiddelbart, og babyen kan virke bra selv etter fødselen. Det er først når de vokser opp til å være 1, 5 til 2 år er hvor dette syndromet kan bli diagnostisert.

2. Down Syndrome

Dette er enda en kromosomal defekt som er vanlig hos babyer. En av 800 babyer har blitt observert å ha denne feilen.

Disse er store skrå øyne, små ører som bretter seg i det øvre området, en liten munn og nese, kort nakke, små fingre og så videre. Internt, slike barn vanligvis lider av infeksjoner i øret og har problemer med hjerte og tarm vekst. Mange har problemer med å se og høre ting også.

3. Fenylketonuri

Også kjent som PKU, dette er en biokjemisk defekt som er relativt sjeldnere enn andre i landet. I en større skala er en av 15000 babyer kjent for å ha denne tilstanden.

Et barn som lider av PKU har en kropp som ikke inneholder et spesielt viktig enzym, kalt fenylalanin. Dette enzymet er ansvarlig for den avgjørende funksjonen for å bryte ned proteinet i kroppen for videre prosesser. Hvis enzymet er fraværende, som i tilfelle av PKU, begynner proteinet å bygge opp i kroppen. Dette kan være farlig og føre til at barnet blir mentalt retardert.

4. Sickle Cell

Dette er en annen biokjemisk defekt som også er relativt sjelden i vår region. I andre land er en av 625 babyer kjent med denne tilstanden.

Hva sykdommen gjør, er at hemoglobincellene direkte i blodet formateres direkte inn i blodet. Dette resulterer i forvrengning og begynner å ligne en segllignende struktur i stedet for den normale runde formen. Disse unormale cellene ende opp med å bli ødelagt av leveren eller milten, noe som resulterer i en reduksjon i jern, som forårsaker anemi. Det er kjent å forårsake mye smerte siden cellene kan ende opp med å blokkere andre blodårer og redusere oksygenforsyningen. Barnet kan trette ut, har pusteproblemer og bli blek.

5. Manglende kroppsdeler

En fysisk kroppsdefekt, årsaken til denne feilen er ennå ikke kjent. Mange leger tror at denne anatomiske anomali oppstår i fosteret når den gravide moren er utsatt for et bestemt virus eller en kjemisk forbindelse som ikke skader moren, men påvirker livmoren.

Slike barn kan bli født med en manglende eller misdannet hånd eller etappe, manglende fingre osv. Mange barn lærer å leve sine liv tilpasse seg det de har, men de fleste leger foreslår å bruke proteser tidlig i livet.

6. Spina Bifida

En annen kroppslig defekt, dette forekommer vanligvis i en av 2000 babyer som er født, og majorly i nordlige deler av verden.

Under veksten av babyen, som ryggraden blir dannet, utvikler nevrale røret mellom hjernen og ryggraden ikke normalt. Dette gjør at ryggraden forblir åpen. Denne tilstanden oppdages vanligvis under selve graviditeten og det tas hensyn til å velge keisersnitt for å håndtere barnet på riktig måte. I visse tilfeller kan denne tilstanden forårsake lammelse av beina og tarmrelaterte problemer i barnet.

7. Cleft Lip

Denne fysiske feilen observeres oftere enn ikke hos mange mennesker. Nesten en av 700 babyer lider av denne unormalen. Årsaken til dette er kjent for å variere mellom en genetisk årsak og miljøforhold.

I denne uregelmessigheten munner taket av munnen, kjent som hard gane, og baksiden av munnen, kjent som kort gane og overleppe, ikke å lukke ordentlig. Under vekst i livmoren separeres disse tre seksjonene vanligvis i de tidlige stadiene selv. Dette kan føre til at barnet har et lite hakk i overleppen eller rett gjennom tannkjøttet til nesen. Slike babyer har problemer med å kommunisere og til og med spise mat eller amme i tidlige stadier. Øreinfeksjoner er også kjent for å være en vanlig forekomst i dem.

8. Clubfoot

Observeres to ganger så mye hos gutter som i jenter, denne fysiske anomali forekommer hos en av 1000 babyer, som påvirker veksten av foten eller ankelen.

Sværheten i feilen kan variere, og de fleste babyer har ikke problemer med clubfoot før de begynner å lære å stå eller kommunisere med andre. I slike tilfeller kan foten noen ganger trenge seg til riktig posisjon for å fortsette å vokse riktig.

9. Hjertefeil

Så farlig som det kan høres, i enkelte tilfeller kan noen feil ikke vise noen sterk innvirkning på babyen. Observeres hos en av 110 babyer, forekommer disse vanligvis på grunn av genetiske problemer eller vekstforstyrrelser i fosteret.

Dette kan bare observeres av en ivrig lege som merker uvanlige hjertelyder, som kalles som murmurer. Hvis hjertesvikt er alvorlig, kan det oppdages med en gang. Hjerteslaget kan være rask, babyen kan ha pustevansker, hevelse i ulike deler av kroppen og en litt blåaktig hud. Hvis det blir ubehandlet, kan hjertet mislykkes i å sirkulere nok blod gjennom kroppen og være dødelig

Hva forårsaker fødselsdefekter?

Noen av de vanlige årsakene til fødselsskader er,

1. Miljøfaktorer

Slike årsaker kan variere fra infeksjoner til misbruk og uriktig oppførsel under babyens utvikling. Hvis en mor ikke har hatt vaksinasjoner i barndommen, kan hun være utsatt for sykdommer som toxoplasmose, vannkopper, rubella og så videre. Disse infeksjonene er også kjent for å påvirke fosteret, noe som resulterer i unormal vekst og fødselsskader.

Videre kan forbruk av alkohol eller røyking under graviditet, samt å ta sterk medisinering mot råd fra en lege, også skade barnet.

2. genetiske faktorer

Når en baby dannes, inkorporerer den ett kromosom fra hver forelder for å danne sin egen. Parring av hvert kromosom må være perfekt siden det definerer egenskapene til et menneske. Eventuelle feil under paringen kan føre til at det oppstår genetiske fødselsfeil siden det er feil antall kromosomer eller til og med skadede. Down syndrom er observert en baby arver et ekstra kromosom. Visse feil blir sendt videre fra foreldrene siden de har samme lidelse også. Mange forhold er knyttet til X-kromosomet og er derfor arvet av mannlige babyer fra deres mødre.

Risikofaktorer for fødselsdefekter

Her er noen risikofaktorer for fosterskader hos babyer.

• Forbruker sterk medisin eller tabletter skadelig under graviditet, nemlig litium eller isotretinoin
• Tilstedeværelse av infeksjoner i kroppen eller til og med seksuelt overførbare sykdommer
• Fravær eller feil administrasjon av omsorg under graviditet
• Bruk av rusmidler, forbruker alkohol, røyking sigaretter mens de er gravid
• Å være gravid når moren er 35 år eller eldre enn den
• Eksisterende fødselsskader eller genetiske lidelser hos foreldrene eller familien

Diagnose

En mor kan bli rådet til å gjennomføre en test under graviditet for å oppdage og analysere fødselsskader. Disse testene antyder generelt en mulighet for en feil og er ikke helt avgjørende. Visse feil kan bare observeres etter at barnet er født. Deretter kan tester utføres på babyen og nødvendige tiltak kan formuleres.

Behandling

Når tegn på fosterskader under graviditet er observert, kan leger snakke om muligheten for behandling basert på alvorlighetsgraden. Visse medisiner kan gis til moren for å behandle defekten før barnet er født. Noen av dem kan administreres senere for å redusere risikoen som oppstår som følge av feilen. Fysiske abnormiteter kan løses ved hjelp av operasjoner, avhengig av deres kompleksitet. Slike babyer krever riktig omsorg og oppmerksomhet når de blir tatt hjem.

Hvordan kan du forhindre fødselsdefekter?

Visse anomalier kan ikke forebygges, men noen medfødte fødselsskader kan unngås ved å ta de riktige tiltakene. Å holde seg vaksinert, forebygge infeksjoner, et balansert næringsrikt kosthold, unngå medisiner og riktig trening, går langt i å sikre en sunn baby.

Fødselsfeil betyr ikke nødvendigvis at barnet ditt aldri kan få et normalt liv. Disse er fortsatt mennesker i all sin rett og trenger bare litt mer støtte og hjelp enn andre. Med riktig veiledning og omsorg kan de fleste babyer vokse opp til å være sunne voksne og lede gode liv.