Double Marker Test i Graviditet

Innhold:

{title}

I denne artikkelen

  • Hva er Double Marker Test?
  • Hvorfor er Double Marker Test gjort?
  • Hvordan forberede seg på testen?
  • Hvordan er denne testen ferdig?
  • Hvordan tolkes testresultatene?
  • Hva er testens normale verdier?
  • Er det noen ulemper med Double Marker Test?
  • Hva er prisen for testen?

Antall tester som en gravid kvinne anbefales å gjennomgå, kan lett treffe taket. Noen tester er selvsagt svært nødvendige for å sikre den rette helsetilstanden til både babyen og moren. Andre tester anbefales vanligvis av leger hvis de ser ut til å mistenke eventuelle problemer eller fremtidige problemer. Dobbelmarkertesten faller under en slik kategori.

Hva er Double Marker Test?

Dobbelmarkørprøven er en spesifikk type blodprøve med målet å kontrollere eventuelle uregelmessigheter som kan være tilstede i den kromosomale utviklingen av babyen. Å ha noen unormaliteter i kromosomene kan føre til alvorlige helsemessige forhold, lidelser og så videre som kan påvirke babyens vekst i fosteret, eller senere i livet. Ved å vite om det er noen og sjekker for de riktige kromosomene som kan være problemet, kan man på forhånd vite om tilstedeværelsen eller mulighetene for visse lidelser som Downs syndrom, Edward's syndrom og så videre.

Hvorfor er Double Marker Test gjort?

  • Den dobbelte markørprøven er en velprøvd test som har hatt en betydelig mengde nøyaktige detekteringer i tilfelle eventuelle abnormiteter eller problemer er tilstede.
  • Hvis testen gir et positivt resultat, kan ytterligere diagnostiske prosedyrer eller tiltak utføres for å finne frem til problemet.
  • Legene anbefaler vanligvis en avansert test for å sjekke om det er sjanser for at babyen har Downs syndrom eller så.
  • Etter å ha utført testen tidligere, dersom positive resultater oppnås og en nevrologisk tilstand er diagnostisert, kan du velge å avslutte graviditeten uten komplikasjoner på grunn av tidlige graviditetsstadier.

Hvordan forberede seg på testen?

Selv om den dobbelte markørprøven egentlig er en blodprøve, er det ikke noen spesielle preparater som du må huske på før du velger det. Hvis du er på medisiner under graviditet, er det best å la legen din vite om det. I sjeldne tilfeller kan du bli bedt om å slutte å ta medisinen til testen er gjennomført.

Hvordan er denne testen ferdig?

Den dobbelte markørprøveprosedyren er ganske enkel. Enkelt sagt er det en blodprøve som kombineres med en ultralyd. Når blodprøver er kjøpt, observeres det å sjekke for to hovedelementer, et hormon og et protein. Hormonet er Free Beta Human Chorionic Gonadotropin. Dette glykoproteinhormonet utvikles under svangerskapet av moderkaken. Det andre proteinet er betegnet som PAPP-A, eller graviditetsassosiert plasmaprotein A, som er et annet svært viktig protein for gravide kvinner.

Hvordan tolkes testresultatene?

De dobbelte markertestresultatene faller vanligvis inn i to kategorier, nemlig skjerm positive og skjerm negative. Disse resultatene er en følge av ikke bare blodprøver, men også alder av moren, fostrets alder som observert under ultralydet og så videre. Alle disse faktorene jobber sammen for å utvikle resultatet av testen, siden kvinner eldre enn 35 år har betydelig høyere sjanser for at deres foster utvikler nevrologiske lidelser enn yngre kvinner.

Resultatene presenteres i form av forhold. Et forhold på 1:10 til 1: 250 betegnes som et "skjerm positivt" resultat som ligger i høyrisikosonen. Et forhold på 1: 1000 eller høyere betegnes som "skjerm negativt" resultat utgjør lav risiko.

Disse forholdene er poeng for å forstå sannsynligheten for at barnet lider av en lidelse. Hvert forhold skildrer sjansene for at barnet har en lidelse, over en rekke graviditeter. Et 1:10 forhold betyr at 1 barn ut av 10 graviditeter har en sjanse til å utvikle en lidelse, noe som er ganske høy. Et 1: 1000-forhold betyr at 1 barn ut av 1000 graviditeter vil ha uorden, noe som er ubetydelig.

{title}

Basert på forholdene, kan legen din anbefale at du foretar ytterligere diagnostikk, hovedsakelig amniocentese eller chorionisk villusprøve, dersom testene med dobbelt markør test viser seg å være positive.

Hva er testens normale verdier?

Den dobbelte markørprøve normal rekkevidde i resultatene er vist som følger.

AlderMengdeAlle aldersgrupper25700 til 288000 mlU per ml
Marker
Free Beta Human Chorionic Gonadotropin

Er det noen ulemper med Double Marker Test?

  • Avhengigheten av å få nøyaktige resultater for dobbeltmarkørprøven er hovedsakelig en faktor av legenes ferdighetssett og utstyret som brukes til å utføre behandlingen.
  • Samtidig er kostnadene ved disse testene ganske dyre. Derfor kan det ikke være mulig for hver person å gjennomføre testen. Derfor anbefaler legene disse testene bare når de anser det som viktig.
  • På grunn av høye kostnader og utstyrsbehov er disse testene ikke tilgjengelige i alle landets byer. Å gjennomføre en bestemt test kan kreve at du reiser til byen og gjør det nødvendige.

Hva er prisen for testen?

Den dobbelte markedsprisen kan variere på tvers av byer og på tvers av sykehus selv. Den nedre enden av testen kan koste så lite som Rs. 1000 og den høyere enden kunne gå opp til jevnlige Rs. 5000 eller så. I et slikt tilfelle har gjennomsnittsprisen over mange byer en tendens til å svinge rundt Rs. 2500 eller så.

Når du er gravid, vil du ikke ha noe mer for å sikre at barnet ditt viser seg å være sunt og ender opp med å føre et normalt liv så mye som mulig. For dette tar du riktig kosthold, følger gode livsstilsvalg, og gjør den rette innsatsen for å holde deg selv og barnet trygt og sikkert, vil være det viktigste i tankene dine. Selv etter det kan testresultatene peke mot forekomst av en lidelse i babyen. I slike tilfeller er det nødvendig å ha en diskusjon med din ektefelle og utarbeide en løsning for fremtidige foreldre for å forstå om du vil ha barnet eller ikke. Avslutte svangerskapet er alltid et alternativ og bør ikke veie moralsk på begge foreldre. Fokus bør alltid være på å sikre det beste resultatet av situasjonen.

Forrige Artikkel Neste Artikkel

Anbefalinger For Moms.‼