Gjør kromosomale abnormiteter anledning til abort?
I denne artikkelen
- Hva er en kromosomal abnormitet
- Hvorfor kromosomale abnormiteter forårsaker abort
- Risikofaktorer for svangerskap påvirket av kromosomale abnormiteter
- Hvilke kromosomale abnormiteter forårsaker et abort
- Gjentatt abort og dets kobling med kromosomale abnormiteter
- Behandling for kromosomale abnormiteter som forårsaker abort
- Hvordan forebygge et abort på grunn av kromosomale abnormiteter
- Tester for kromosomale abnormiteter etter abort
- Planlegging for fremtidig graviditet etter abort
Et abort er en smertefull opplevelse for en kvinne. En viktig årsak til abort er kromosomale abnormiteter. I prosessen med babyens vekst i livmoren, er det sjanser hvor kromosomene det mottar fra fødselsforeldrene, kan være feil, noe som fører til abnormiteter i utviklingen. Selv om dette kan komplisere graviditeten og føre til en feilaktig vekst av barnet, kan det også føre til abort.
Hva er en kromosomal abnormitet
Når et egg befruktes av sæden, byttes mange kjemikalier sammen, sammen med kromosomens forbindelse, som styrer hvordan et barn skal vokse. Når disse kromosomene som er tilstede i zygoten, ikke er tilstede på en skikkelig måte, sies det at en kromosomal abnormitet oppstår. Dette skyldes vanligvis når sædceller har anomalier eller eggveggene er skadet eller til og med som zygoten utvikler seg.
Hvorfor kromosomale abnormiteter forårsaker abort
Årsaken til abort på grunn av kromosomale abnormiteter er ikke fullt ut oppdaget med avgjørende bevis. Likevel kan slike uregelmessigheter føre til at det befruktede egget dannes delvis og ikke være sterkt nok til å implantere seg i livmoren. Dette kan forårsake ganske tidlig abort. I andre tilfeller kan zygoten som dannes med disse abnormaliteter, anses å være farlig ved de indre kroppsprosessene. Disse kan utløse immunsystemet til å angripe zygote og avslutte graviditeten helt.
Risikofaktorer for svangerskap påvirket av kromosomale abnormiteter
Kvinner som har kromosomale abnormiteter under en graviditet, kan tro at de ville ha det i neste graviditet, men dette er ikke sant. Sjansene for kromosomale abnormiteter som gjentas flere ganger, er en sjeldenhet siden sammenkoblingen selv er ganske unik i hvert individ. Derfor, å ha et abort på grunn av kromosomale abnormiteter vil ikke nødvendigvis bety at den neste ville måtte lide samme skjebne.
Risikoen for abort er mer når foreldrenes alder er mer. Graviditetsrisikoen hos kvinner over 35 år øker vesentlig sammen med sjansene for kromosomale abnormiteter. På samme måte kan menn som er 40 år eller eldre ha problemer med å tenke barn.
Andre faktorer som eksponering for giftige kjemikalier på jobb eller i andre miljøer kan også forstyrre riktig kombinasjon av kromosomer. En viss kombinasjon av gener eller faktorer som involverer strukturering av sæd og egg, kan også spille en rolle.
Hvilke kromosomale abnormiteter forårsaker et abort
Det er to store abnormiteter i kromosomer som kan utløse et abort.
1. Abnormaliteter i moderkromosomet
Slike scenarier er ganske sjeldne og skjer bare i svært unike tilfeller. Dette skjer vanligvis når en eller begge foreldre har et unaturlig kromosom. Til tider kan slike kromosomer bytte posisjoner og parre med andre kromosomer, noe som forårsaker en abnormitet kjent som translokasjonskromosomal anomali. Disse tilfellene kan resultere i en baby som er helt normal, men den resulterende lignende kromosomal pairing eller anomalier kan føre til abort.
2. Abnormaliteter i embryokromosomet
Dette er den unormaliteten som er den store skyldige bak et flertall tilfeller som slutter med miscarriages. Den mest populære årsaken i dette scenariet er et unaturlig antall kromosomer i embryoen, som enten kan være mindre enn eller mer enn de nødvendige 23 parene. Slike feilaktige par resulterer i et embryo som ikke utvikler seg fullt og sliter med å overleve i livmor, noe som fører til abort. Få babyer har en tendens til å holde seg gjennom hele graviditetstiden, men er født med ekstremt svekkende fødselsskader og utviklingsforstyrrelser, noe som gjør livet vanskeligere. Disse kromosomavvikene manifesterer seg enten som et savnet par, eller en savnet partner, eller et ekstra kromosom også.
Gjentatt abort og dets kobling med kromosomale abnormiteter
Å vite potensialet for ulike kromosomale abnormiteter som fører til abort, vil få deg til å lure på om dette er et tilfelle som gjentas hele tiden. Vel, sjansene for dette skjer er vesentlig dersom kromosomale abnormiteter er et resultat av genetiske problemer i foreldrene. De fleste miscarriages slutter vanligvis i begynnelsen, med fosteret avbryter spontant. I andre tilfeller er sjansene for kromosomal pairing gå galt, det er ganske sjelden å gjenta igjen.
Behandling for kromosomale abnormiteter som forårsaker abort
Når det er kromosomale abnormiteter i embryoet, er det ingen behandling som sådan at det kan forhindre det. Sjansene for kromosomale abnormiteter øker med foreldrenes høyere alder og muligheten for å finne sted kan kun utarbeides og screenes, men kan ikke behandles. Hvis en kvinne ikke gjennomgår et abort, blir barnet født, men han kan ha betydelige feil.
For embryoer som lider av translokasjonsabnormaliteter, kan valg av et annet egg eller en sæd hindre at det skjer i en grad. IVF anbefales vanligvis i slike tilfeller.
Hvordan forebygge et abort på grunn av kromosomale abnormiteter
Mens visse genetiske faktorer og biologiske forhold ikke kan endres, finnes det en rekke måter å forhindre abort eller kromosomal abnormitet på. Å ta vare på visse livsstilsvalg og holde seg borte fra giftige stoffer som påvirker kroppen på ulike måter, kan være en god faktor for å redusere sjansene for kromosomale abnormiteter hos foreldrene. Det er også best å prøve igjen for et annet barn siden sjansene for den samme abnormiteten som gjentas er minimal.
Tester for kromosomale abnormiteter etter abort
For å vite hvordan man unngår abort på grunn av kromosomale abnormiteter, er det noen tester som kan utføres for å oppdage årsaken til problemet.
- Foreldrekaryotyping
Det er her foreldres genetiske mønster undersøkes ved å forstå fosterdannelsen. Ved foreldre karyotyping blir blod fra begge eller en av foreldrene tatt. Deretter blir kromosomene observert fra blodcellene. Kromosomer fra begge kilder blir studert, og eventuelle genetiske problemer blir bestemt på forhånd.
- Testing av føtalvæv for unormale kromosomer
Suksessen med denne testen avhenger vanligvis av å gjennomføre den rett etter at en kvinne opplever et abort. Ved hjelp av et fostervev studeres dens genetiske sminke og kromosomale struktur til sin indre dybde, og eventuelle faktorer som resulterte i manglende evne til å bli i livmorene, oppdages.
Planlegging for fremtidig graviditet etter abort
Avhengig av legen din anbefalinger og testresultatene av din abnormitetstest, kan det være et alternativ for deg å prøve å tenke igjen hvis sjansene for en unormalitet som gjentar seg selv er minimal. Men hvis et gjentatt abort synes å være en mulighet, er det best å velge en annen sæd eller et egg ved å ta IVF for å få en sunn baby.
Et barns utvikling i mors liv er en kompleks prosess som avhenger av mange faktorer. Ved å få en god ide om den genetiske sminke av deg selv og fosteret, kan du redusere sjansene for abort og sørge for at du har en sunn baby.