Der det er en Wil, er det en måte å slå en sjelden respiratorisk tilstand på
Det har vært en lang reise fulle av komplikasjoner, men den 14 måneder gamle Wil Schneider er endelig på vei hjem.
Han ble født i en katastrofe i Caesarean 22. juni i fjor etter å ha utviklet den alvorlige tilstanden føtale hydrops, noe som forårsaker væske å bygge opp i brystet og magen. Wil spiste tidlig på 31 uker, Wil sprang for å puste og tilbrakte fire måneder i neonatal intensiv omsorg.
Det var noen uker hjemme hos mamma Melissa, far Adrian og tre år gamle søster Aubrey, men da ble Wils tilstand forverret igjen, noe som nødvendiggjør ytterligere fire måneder i barnehelsetjenesten.
Som et mål på sitt skjøre hold på livet ble Wil døpt i neonatal intensivavdeling og henvist til palliativ omsorg for bare noen måneder siden.
Monashs barnesykehoved for åndedrettsmedisin Dr. David Armstrong sa leger først tenkte Wils pustevansker var et resultat av tilbakeslag. De tok en lungebiopsi, som Dr Armstrong sendte til London, men klinikere ble der igjen skrapet hodene sine.
Men ved seks måneder ble Wil endelig diagnostisert med pulmonal interstitial glykogenose, en tilstand som kun er bekreftet hos en håndfull barn over hele verden. Tilstanden har svekket utviklingen av lungene, men de har siden blitt styrket med steroidbehandling.
Og i går, etter to operasjoner, var Wil hjemmefra, etter å ha tilbrakt alle, men noen få uker i sitt liv på sykehuset.
Wil's mamma sa at sykehuslivet hadde kommet til å føle seg normalt, med personale som spore Wils vekt på en stor plakat som var fast på veggen på rommet sitt og Aubrey racer rundt barnehagen i en plastbil.
Men nå, og etter totalt åtte måneder i neonatal og pediatrisk intensiv omsorg, og til tross for behov for månedlige steroidbehandlinger de neste tre månedene, sa Dr Armstrong at Wils utsikter var gode.
Og hva ser familien frem til? "Kanskje snart å kunne gå på ferie eller for en helg borte, " sa fru Schneider. "[Men] selv å være hjemme vil føle seg som en ferie."