Fragile X-syndrom hos småbarn
I denne artikkelen
- Årsaker til brennbart X-syndrom hos småbarn - hva du trenger å vite
- Hva er symptomene på brennbart-X-syndrom hos småbarn - Skilt å passe på
- Diagnose av Fragile-X-syndrom - Hvordan bekrefte
- Behandling av Fragile X-syndrom hos småbarn - Hva skal jeg gjøre
Foreldre må være oppmerksomme på de ulike utviklingsproblemene de små står overfor, en av disse er det skjøre X-syndromet. Finn ut hva symptomene på Fragile X syndrom er og hva du bør gjøre.
Fragile-X syndrom er en genetisk lidelse som vanligvis er arvet. Dette syndromet påvirker utviklingen av et barn, spesielt hans oppførsel eller hans læringsevne. En pjokk som lider av dette problemet viser en uoverensstemmelse i fysisk utvikling og finner det vanskelig å kommunisere. Barnet kan også være følsomt for høy lyd og sterkt lys.
Årsaker til brennbart X-syndrom hos småbarn - hva du trenger å vite
Fragile-X syndrom er en arvelig lidelse og er forbundet med en variasjon i FMR1-genet som finnes i X-kromosomet. I tilfelle av disse mutasjonene, bryr kroppen seg ikke å produsere Fragile Mental Retardation Protein (FMRP), som er ekstremt nyttig i den generelle utviklingen av et barn. Mangelen på dette proteinet kan forårsake Fragile-X syndrom hos småbarn. Det er flere grunner som påvirker produksjonen av dette proteinet. Disse inkluderer:
- Størrelse på variasjon i cellene
- Antall celler som er berørt
- Kjønn av personen
Imidlertid er Fragile-X syndrom ikke veldig utbredt. Studier viser at 1 av hver 4.000 menn og 1 av hver 8000 kvinner lider av dette.
Hva er symptomene på brennbart-X-syndrom hos småbarn - Skilt å passe på
Når det gjelder å lete etter symptomer på Fragile-X syndrom, har det blitt sett at jenter har mildere symptomer enn gutter. Disse symptomene kan også variere fra person til person. Det er imidlertid visse effekter av Fragile-X syndrom hos en 12 måneder gammel baby og eldre barn som er ganske vanlige.
- Lærevansker
- Oppmerksomhetsforstyrrelse
- hyperaktivitet
- Frykt for fremmede og nye steder
- Feil i å snakke tydelig og flytende
- Følsomhet for støy og sterkt lys
Med alderen kan småbarn som lider av dette syndromet også utvikle visse fysiske egenskaper som en fremtredende panne, store ører og et smalt ansikt.
Diagnose av Fragile-X-syndrom - Hvordan bekrefte
For å diagnostisere en pjokk med Fragile-X syndrom, utfører legene vanligvis en blodprøve. Ved mødre som har mutasjoner av FMR1, kan en prenatal test bidra til å bekrefte om disse mutasjonene også har blitt overført til det ufødte barnet. Testen inkluderer:
- Amniocentesis-I dette avledes og testes en prøve av fostervannet.
- Chorionic Villus- I denne testen skraper legene noen celler fra moderkagen for å teste dem.
Behandling av Fragile X-syndrom hos småbarn - Hva skal jeg gjøre
Dessverre er det ingen spesifikk måte å fullstendig behandle en pjokk som lider av dette syndromet. Men du kan definitivt minimere symptomene med medisiner. Legene har bevist at barn som får riktig utdanning, medisinsk behandling og terapi faktisk kan lede et normalt liv og mestre forskjellige ferdigheter.
Gang på gang har medisinske eksperter understreket at tidlig medisinsk inngrep er den beste måten å lette symptomene på Fragile-X syndrom hos en 12 måneder gammel baby eller en eldre pjokk. Se opp for symptomene knyttet til dette syndromet. Rush den lille til legen hvis du oppdager noe galt.