Cystisk fibrose hos babyer og barn

Innhold:

I denne artikkelen

Hva er cystisk fibrose?
Årsak til cystisk fibrose
Tegn og symptomer
Hvordan er cystisk fibrose diagnostisert hos barn?
komplikasjoner
Behandling
Hjem rettsmidler
Tips for å hjelpe barnet ditt å puste seg lettere

Cystisk fibrose kan føre til mange helsekomplikasjoner hos spedbarn og barn. Her er en oversikt over årsakene, symptomene og behandlingen av cystisk fibrose.

Hva er cystisk fibrose?

Cystisk fibrose er en sykdom av sekretoriske kirtler som kan påvirke lungene, fordøyelsessystemet og andre organer av barnet ditt. Dette er en livslang tilstand som gjør barnets slim, spytt, svette og tårer ekstremt klebrig og tykt, slik at det kan tette opp fordøyelsessystemet og lungene i barnet. Cystisk fibrose er en livstruende genetisk lidelse.

Årsak til cystisk fibrose

Cystisk fibrose er en arvelig lidelse som skyldes mutasjon eller endring i gener eller DNA. Barnet får et par gener fra begge foreldrene, og disse genene er lagerhuset av instruksjoner, for hvordan kroppen vår skal vokse og fungere. Noen ganger endres instruksjonene i gener, og disse genendringene blir overført fra foreldre til barn. Disse genendringene kan forårsake helseproblemer og medfødte funksjonshemminger hos barn.

Hvis genendringen overføres fra en enkeltforelder, er babyen bare bærer av cystisk fibrose og har ikke tilstanden, selv om bæreren kan overføre genet til barna sine. Men hvis genendringen overføres fra begge foreldrene, er det sannsynligvis at barnet har cystisk fibrose. Cystisk fibrose går i familier, og dermed er den primære årsaken til denne infeksjonen en genetisk lidelse.

Tegn og symptomer

Tegn og symptomer på cystisk fibrose kan ikke være like for alle barn; Imidlertid blir de lagt merke til i en tidlig alder. Følgende er noen av symptomene på cystisk fibrose som du kanskje merker i barnet ditt:

Lunginfeksjoner, pusteproblemer, hvesenhet og langvarig hoste.
Blokkering i tynntarm som kan forårsake hindring ved å passere den første avføringen etter fødselen.
Babyens hud og svette er veldig salte (når du kysser barnet ditt).
Dårlig vekst og vekst.
Eventuell vekst i nesen eller bihulene (polypper).
hovne i rektum eller rektal prolaps.
Klipping av tær eller fingre

Hvordan er cystisk fibrose diagnostisert hos barn?

Test for cystisk fibrose kan utføres hvilken som helst alder; Imidlertid etableres de fleste tilfeller av CF kort tid etter fødselen eller innen to år etter fødselen. Hvis mistanke om cystisk fibrose kan legen din foreskrive genetisk eller svetteprøve. En svettest er en rask, smertefri og vanlig test for å diagnostisere cystisk fibrose. Testen innebærer utløsning av svettekjertler ved å plassere liten disk (elektrode) på huden (vanligvis arm). Svetteprøven blir samlet for å kontrollere mengden klorid i den. Høye nivåer av klorid i svette er tegn på cystisk fibrose.

Borderline nivå av klorid - Høy

Normalt kloridnivånivå av klorid> 30 mmol / LInnen 30-59 mmol / L< 60mmol / L eller høyere> 40 mmol / lInnenfor 40-59 mmol / L< 60mmol / L eller høyere

Alder

KHigh klorid 6 måneder

barn mer enn 6 måneder

* mmol / l refererer til målingen av konsentrasjon og grenseinnholdet av klorid varierer fra tilfelle til tilfelle.

Bortsett fra svetteprøven, kan legen din anbefale andre tester som bryst røntgen, lungefunksjonstester, sinusrøntgen og en sputumkulturtest.

komplikasjoner

Følgende er noen av komplikasjonene som kan skyldes cystisk fibrose:

Det kan forårsake lungebetennelse, bihulebetennelse eller bronkitt.
Det kan skade luftveiene og forårsake bronkiektase, noe som hindrer luftstrømmen i lungene.
Det kan skade lungevevet som forårsaker åndedrettssvikt.
Det kan føre til tynne luftveisvegger, noe som resulterer i blod mens du hoster.
Det kan forårsake betennelse og hevelse i nesen, noe som forårsaker polypper.
Det kan øke risikoen for tidlig diabetes.
Det kan blokkere rørene som bærer fordøyelsesenzymer, og dermed føre til ernæringsmessig mangel.
Det kan blokkere røret som bærer galle, forårsaker gallestein og leverproblemer.
Det kan også føre til osteoporose.

Behandling

Barn som er rammet av cystisk fibrose, trenger fortsatt omsorg. Behandlingen for CF varierer fra barn til barn, og det er hovedsakelig avhengig av hvilke problemer som er forårsaket av den genetiske lidelsen, og hvordan barnets kropp er i stand til å takle det. Legene anbefaler medisinering, ernæringsmessige og respiratoriske behandlinger sammen med annen spesialisert omsorg. Følgende behandlinger kan være nyttig å behandle CF hos barn:

Legemidler: Legen kan foreskrive antibiotika for å bekjempe infeksjon forårsaket av bakterier. NSAID, som ibuprofen, kan gis for å lindre feber, smerte og hevelse. Noen slimutinerende medisiner, steroider og bronkodilatatorer kan også foreskrives for barnet.
Fordøyelsesenzymer: Legen din kan foreskrive fordøyelsesenzymer og vitaminer til barnet ditt for å hjelpe til med fordøyelsen og absorpsjon av næringsstoffer.
Insulin: Legen din kan foreskrive insulin for å regulere blodsukkernivået, dersom barnet ditt er diagnostisert med diabetes.
Riktig ernæring og kosttilskudd: Legen din kan veilede deg om de ulike ernæringsmessige kravene til vekst og utvikling av barnet ditt. Disse kosttilskuddene vil hjelpe barnet til å takle sykdommen og ulike CF-terapier.
Influensavaksinasjoner: Legen din kan anbefale årlig influensavaksinering for barnet ditt, som vil beskytte mot eventuelle komplikasjoner som oppstår ved CF.

Hjem rettsmidler

Selv om cystisk fibrose behandles mest effektivt på sykehus under riktig medisinsk tilsyn, vil enkelte hjemmemedisinske tiltak hjelpe til med å håndtere sykdommen på en bedre måte. Noen av hjemmemedisinene som kan være effektive er:

Du kan bruke urter som cleaver, nettle og rødkløver og brygg den til te. Disse urter kan vise seg å være svært effektive når det gjelder å bygge immunitet i barnet ditt.
Du kan bruke urter som fenegreek eller mynte for å forbedre barnets fordøyelsesfunksjoner.
Du kan bruke urter som lobelia, comfrey og burdock root, da disse er svært effektive i å tynne slim. Slimmet kan dermed lett hoste, noe som resulterer i riktig pusting.
Du kan også bruke gurkemeie for sine antiinflammatoriske egenskaper. Det er veldig effektivt i å helbrede lungebetennelse. Du kan legge gurkemeie til maten eller legge den til melk.

Du kan gi papaya til barnet ditt. Papaya har antibakterielle egenskaper og bidrar til å bekjempe bakterielle infeksjoner. Du kan også gi grønn te med litt honning og kanel blandet med vann til barnet ditt for å bekjempe bakterielle infeksjoner.
Du kan gi lakris til barnet ditt, da det er gunstig å redusere lungebetennelse, og dermed unngå lungeinfeksjoner.

Andre ting du kan gjøre hjemme er å hengi barnet ditt i ulike aktiviteter og øvelser for å forbedre lungefunksjonen. Hold huset ditt støv og allergen fri for å forhindre pusteproblemer. Pass på at barnet ditt spiser et sunt kosthold.

Det er viktig å søke medisinsk hjelp før du gir noen urt eller hjemmehjelp til barnet ditt, da alle urter kanskje ikke passer for alle barn.

Tips for å hjelpe barnet ditt å puste seg lettere

Cystisk fibrose hos spedbarn og små barn kan forårsake pusteproblemer. Hvis barnet ditt har pustevansker, vil følgende tips hjelpe barnet ditt å puste lettere:

Du kan bruke en luftfukter i hjemmet ditt for å øke fuktigheten fordi tørr luft gjør det vanskelig for barnet å puste og hoste slim.
Avstå fra å røyke rundt barnet ditt. Røyk kan påvirke pusten til barnet ditt og forverre hostenes hoste.
Du kan bruke puter til å heve barnets hode mens du sover. Forhøyet hode gjør det lettere å puste. Det anbefales imidlertid ikke å bruke en pute til en baby.
Du kan hjelpe barnet ditt til å lære noen øvelser som kan bidra til å fjerne slim og puste lett. Legen din kan hjelpe deg med å vite riktig teknikk for å gjøre slike øvelser.

Cystisk fibrose er en livstruende sykdom; Forventet levetid for babyer diagnostisert med cystisk fibrose har imidlertid økt de siste tiårene. Barn som er diagnostisert med cystisk fibrose, kan leve opp til 30, 40 eller i noen tilfeller selv 50 år.

Selv om cystisk fibrose ikke kan helbredes helt, kan de ulike behandlingsalternativene hjelpe til med å håndtere symptomene på sykdommen. Det er viktig at du vet om barnets tilstand og ulike behandlingsalternativer for det samme. Det anbefales å følge legenes råd for å unngå komplikasjoner strengt.