🤰 AMNIOCENTESIS FLUID TEST - SVANGERSKAP(2019)

🔽Amniocentesis Test🔽

Innhold:

I denne artikkelen

  • Hva er Amniocentesis?
  • Hvem bør velge amniocentese?
  • Hvor mye koster Amniocentesis Test Cost i India?
  • Hvorfor utfører folk en amniocentesis test?
  • Når skal du utføre amniocentese?
  • Hvordan å forberede seg på amniocentesis testen
  • Hva er Amniocentesis Procedure?
  • Hvordan føles testen som?
  • Hva viser resultatene av amniocentese test?
  • Hvor nøyaktig er en amniocentese test?
  • Risiko for amniocentese på mor og fetus
  • Amniocentesis vs CVS:
  • Fordeler med amniocentesis test

Bekreftelse av graviditet er glade nyheter for enhver familie. Alle lengter etter et sunt barn, og prenatal tester er den beste måten å avgjøre om det ufødte barnet lider av kromosomal anomali. Amniocentesis er en slik test som hjelper med å oppdage eventuelle kromosomale abnormiteter i et foster. En lege anbefaler normalt amniocentesis mellom den 15. og 18. uke av graviditeten. Nøyaktigheten av en slik test er opp til 99, 4%.

Hva er Amniocentesis?

Amniocentese (også kjent som en amniotisk væsketest) er en prosedyre utført medisinsk, og brukes i prenatal diagnose av abnormaliteter av kromosomer og fosterinfeksjoner og også for bestemmelse av barnets kjønn. Fostervann omgir og beskytter babyen under graviditet. Denne væsken inneholder føtale celler og ulike kjemikalier produsert av babyen. I denne prosedyren blir en liten prøve av fostervæsken som inneholder føtalvevene tatt fra fostervesen som omgir det utviklende fosteret, og deretter undersøktes det fosterlige DNA for genetiske abnormiteter. Årsaken til at man gjennomgår en "amnio" (som det hele er referert til) er å finne ut om barnet har noen genetisk lidelse.

Prosedyren utføres under lokalbedøvelse hvor fostervannet ekstraheres gjennom innsetting av nålen gjennom livmorveggen og til slutt inn i fostervesken. Ultralydveiledning brukes til ekstraksjon av fostervann.

Selv om genetisk testing av amniocentese anses som et trygt alternativ, er det en invasiv diagnostisk test som utgjør potensielle farer for mor og foster. Kvinner i alle aldre bør anbefales første og andre trimester screening og diagnostisk testing alternativer.

Hvem bør velge amniocentese?

Enhver gravid kvinne over 35 år er anbefalt denne testen, fordi de står overfor en økt risiko for å få barn med kromosomal abnormitet. Legen kan også anbefale denne testen hvis det foreligger en slektshistorie av genetisk sykdom eller kromosomavvik, eller hvis alfa-fetoproteinnivåene, flere markør screeningstester eller ultralyd har gitt mistenkelige resultater.

Hvor mye koster Amniocentesis Test Cost i India?

Kostnaden for amniocentese-prosedyren avhenger av legen, laboratoriet og testene som utføres. Kostnaden for amniocentesis i India kan starte fra Rs. 8000 og kan gå opp til Rs. 15.000.

Hvorfor utfører folk en amniocentesis test?

Hvis svangerskapet ditt faller under kategorien høyrisiko graviditet (på grunn av noen spesifikke spesifikasjoner, eller på grunn av alder, etc.), vil du bli bedt om å ta amniocentese testen. Følgende innsikt kan du få som et resultat av å utføre denne testen, støtter argumentet for det.

  • Amniocentesis test brukes til å diagnostisere eventuelle kromosomale eller fosterproblemer i tidlig graviditet. Amnio test for Downs syndrom er et slikt eksempel. Andre eksempler inkluderer:
  • Trisomi 21
  • Trisomi 13
  • Trisomi 18
  • Andre genetiske lidelser som cystisk fibrose, seglcelle sykdom eller Tay-Sachs sykdom kan også påvises. Testen brukes til å bestemme den nøyaktige årsaken til lidelsene og er ikke utført for å lete etter dem.
  • Nevrale rørfeil som spina bifida og anencephaly, bestemmes ved å vurdere mengden av alfa-fetoprotein i fostervannet.
  • Amniocentese testen kan bidra til å forutsi føtal lungemodning. Ved svangerskap som er større enn 30 uker, bestemmes føtale lungemodningen ved å teste mengden av overflateaktivt middel i fostervannet. Produksjonen av overflateaktivt middel kan korreleres ved flere tester.
  • Denne testen kan også brukes til å oppdage andre problemer som:
  • Infeksjon, hvor amniocentese kan oppdage et redusert glukosenivå, som viser noen bakterier eller et unormalt antall hvite blodlegemer.
  • Rh-inkompatibilitet Dette er en komplisert tilstand som kan oppstå hvis blodet ditt er en annen type enn barnet ditt
  • Polyhydramnios dekompresjon

Selv om amniocentesetesten kan hjelpe med å diagnostisere disse forholdene, kan det ikke måle alvorlighetsgraden av det samme. Amniocentesis-prosedyren registrerer ikke alle fødselsdefekter. Det må huskes at denne testen ikke passer for alle. Hvis du har en infeksjon som HIV / AIDS, Hepatitt B eller C, kan denne testen føre til at infeksjoner overføres til babyen din på testprosedyrens tidspunkt. Amniocentesis for DNA faderskap testing er en svært vanlig prosedyre.

Når skal du utføre amniocentese?

Amniocentesis testen gir innsikt og informasjon om babyens genetikk. Derfor foreslås muligheten for amniocentese når resultatene av testen kan ha betydelig innvirkning på svangerskapet eller ønsket om å fortsette med det eller ikke.

Testen bør fortrinnsvis gjøres mellom den 15. og 20. uke under graviditet. Amniocentesis prosedyre utført før uken 15. uke kan være årsaken til komplikasjoner på høyt nivå.

Du kan vurdere amniocentese testen hvis -

  • Resultatet av en prenatal test kom ut positivt
  • Screening testresultatet har kommet ut positivt, som de første trimester- eller pre-natalcellefrie DNA-screeningstester er positive. I så fall vil du kanskje velge amniocentese testen for å bekrefte diagnosen
  • Det er en kromosomal abnormitet eller en defekt av nevrale røret fra en tidligere graviditet
  • Din siste graviditet ble påvirket av Down Syndrome eller neural tube defekt, som er en alvorlig tilstand som påvirker hjernen eller ryggmargen. Deretter kan du gjennomgå prosedyren for å bekrefte disse lidelsene
  • Du er 35 år eller eldre. Babyer som er født for kvinner som er 35 år og mer, har en høyere mulighet for kromosomale abnormiteter som Downs syndrom.
  • Du har en historie i familien din eller din ektefelle er en transportør av enhver genetisk lidelse
  • Dine ultralyd funn er unormale. Du kan gå inn for denne testen for å utelukke hvilken genetisk tilstand som er forbundet med den unormale ultralydfunnet.

Hvordan å forberede seg på amniocentesis testen

Amniocentese er en test utført i prenatalstadiet hvor en liten del av fostervann fjernes fra sacen rundt fosteret for testing under ultralydveiledning. Legen din vil informere deg om hele prosedyren, og du kan stille spørsmål om nødvendig.

  • Et skjema må signeres av deg som vil gi legen godkjenning for å gjøre testen. Skjemaet skal leses nøye og avklart om nødvendig. Vanligvis er det ingen spesielle grenser for diett eller aktivitet før en amniocentese.
  • Du må markere følgende til legen -
  • Eventuelle allergier mot medisiner eller anestesi.
  • Fremhev noen medisiner (foreskrevet av lege eller over-the-counter) og type kosttilskudd du tar.
  • Hvis du tidligere har hatt en blødningsforstyrrelse, eller hvis du bruker blodtynnende legemidler eller et legemiddel som påvirker blodproppene. Disse medisinene må kanskje stoppes før amniocentese prosedyren.
  • Din blodtype er Rh-ve. Mens amniocentese-prosedyren blir utført, kan blodceller fra mor og foster blande som fører til Rh-følsomhet og nedbrytning av de føtale røde blodlegemer.
  • Fortrinnsvis skal denne testen utføres når blæren er full når livmoren er i bedre tilstand for prosedyren, dersom den utføres under tidlig graviditet. Hvis testen utføres under senere graviditet, skal blæren være tom.
  • Du vil bli pålagt å følge andre instruksjoner legen din gir deg for å gjøre deg klar for testen.

Hva er Amniocentesis Procedure?

Amniocentesis er en trinnvis prosedyre, slik at du ikke trenger å bli på sykehuset. Du kan komme hjem etter en kort observasjonsperiode og vil bli bedt om å hvile i de neste 24 timene.

Legen utfører først ultralydet for å bestemme babyens plassering i livmoren. I amniocentese bruker ultralyd høyfrekvente lydbølger for å skape bildet av babyen.

Poste ultralydet, en nummenerende medisinering påføres magen. Ultralydresultatene hjelper i det nøyaktige stedet for å sette inn amniocentesnålen. Det er satt inn gjennom magen i livmoren. En liten mengde av fostervannet trekkes tilbake. Dette tar omtrent 2 minutter.

Resultatene av tester på fostervann er tilgjengelig innen få dager.

Hvordan føles testen som?

Amniocentesis test er ikke smertefullt; Du kan imidlertid føle seg ubehagelig under prosedyren. Smerten som føltes under testen, ligner smerten i perioder. Du kan også føle et trykk når nålen tas ut.

Hva viser resultatene av amniocentese test?

  • Den vanligste testen gjort på en amniocentese-prøve er en kromosomtest for å diagnostisere kromosomale abnormiteter.
  • For å analysere kromosomene helt, må cellene fra fostervæsken dyrkes først.
  • Det endelige resultatet er vanligvis tilgjengelig innen 2 uker etter at testen er ferdig.
  • Du kan gå inn for et raskere foreløpig resultat kjent som FISH-testen innen 24-48 timer.
  • Hvis amniocentese utføres for å teste for en infeksjon eller spesifikk genetisk tilstand, vil legen din kunne fortelle deg hvor lang tid det tar å få resultatene. I noen tilfeller kan det være nødvendig med en kromosomprøve på en blodprøve fra foreldrene eller ytterligere tester på babyen for å kunne tolke resultatene bedre. I bare 0, 1% av tilfellene kan det ikke oppnås et resultat fra prøven som er oppnådd, og en gjentattest er nødvendig.

Hvor nøyaktig er en amniocentese test?

Nøyaktighetsnivåene i en amniocentese-test er høye (mellom 98-99%). Selv om sannsynlighetene for identifikasjon er svært høy, måler testen ikke ekstremiteten av disse fødselsskader.

Hvis testresultatene dine er normale, har babyen din sannsynligvis ingen genetiske eller kromosomale abnormiteter. Normale testresultater vil bekrefte at babyen din vil bli født uten avvik.

Unormale resultater kan bety at barnet ditt har noe genetisk problem eller alvorlig fødselsskader. Det anbefales at du diskuterer alle testresultater hos legen din og din partner slik at du kan ta en informert beslutning om å fortsette graviditeten eller ikke.

Risiko for amniocentese på mor og fetus

Amniocentese prosedyren har også noen risikoer. Noen av amniocentesis komplikasjoner er som følger -

  • Lekkasje av fostervannet : Det er en sjelden sjanse for at fluidet lekker ut gjennom skjeden etter amniocentese-prosedyren. I de fleste tilfeller er tapet av væsken mindre og stopper innen en uke, og graviditeten fortsetter normalt.
  • Abort : Hvis amniocentese testen utføres i 2. trimester, kan det medføre risiko for abort (ca. 0, 6% sjanser). I henhold til forskningen er risikoen for abort høyt hvis amniocentese er gjort før den 15. uke med graviditet. En viss prosentandel kvinner gjør feilbrudd i løpet av 2. trimester uansett. Imidlertid er det ingen bekreftet måte å avgjøre om abort skjedde på grunn av amniocentese.
  • Nålskade : Det kan være en sjanse for at barnet kan bevege en arm eller et ben i nålens bane.
  • Rh sensibilisering . Dette er en sjelden mulighet når babyens blodceller kommer inn i blodets blodrom. Hvis du har en Rh-ve blodgruppe, og du ikke har utviklet antistoffer mot Rh + ve blod, vil du bli gitt en injeksjon med Rh-immunglobulin etter prosedyren. Dette forhindrer kroppen din i å produsere Rh-antistoffer som kan skade barnets røde blodlegemer. Hvorvidt antistoffer er produsert eller ikke, kan bestemmes ved en blodprøve.
  • Uterin Infeksjon : Uterin infeksjon er sjelden etter amniocentesis prosedyren, men det bidrar til å holde seg oppmerksom på muligheten.
  • Infeksjonsoverføring : Hvis du er infisert med hepatitt B eller C eller HIV / AIDS, kan den overføres til babyen under amniocentese prosedyren.
  • Kramper etter amniocentese : Du kan føle seg lite kramper etter amniocentese prosedyren.

Amniocentesis vs CVS:

likheter:

  • Amniocentesis og Chorionic villus sampling (CVS) er begge prenatale diagnostiske prosedyrer som brukes til å diagnostisere / oppdage føtale genetiske og kromosomale abnormiteter.
  • Begge øker risikoen for abort.
  • I motsetning til andre genetiske tester blir amniocentese og CVS testprosedyrer utført direkte på babyen i motsetning til foreldrene, noe som betyr at kunnskapen om babyens helse er mer konkret. Tester som utføres på foreldre kan bare gi omtrentlig informasjon om hvorvidt barnet kan arve noen spesielle genetiske sykdommer. Amniocentesis og CVS er faktisk oppfølgingstester som avgjør om et barn har arvet noen genetisk sykdom eller ikke.

forskjeller:

  • CVS kan utføres på ulike stadier av graviditet, mens amniocentese kun kan utføres mellom den 15. og 20. uke, blir CVS vanligvis utført mellom 12. uke i svangerskapet (mellom 10. og 14. uke).
  • Amniocentesis er gjort ved å sette en nål i livmoren inn i fostervesen med veiledning av ultralyd mens CVS er gjort enten gjennom magen eller gjennom åpningen av livmor, livmoderhalsen. CVS tar faktisk ut en liten prøve av moderkagen.
  • Det er en sjanse for abort i en hastighet på rundt 0, 5-1%, i amniocentese mens CVS faktisk har høyere risiko for abort enn amniocentese. Muligheten for abort i CVS antas å være mellom 1 og 2%.

Fordeler med amniocentesis test

  • Amniocentese testen bekrefter om noen kromosomal abnormitet er tilstede i fosteret som kan ha blitt påvist ved andre tester, for eksempel blodprøver.
  • Det gir en spesifikk diagnose av kromosomal eller genetisk unormalitet før barnets fødsel. Du kan ta en informert beslutning om å fortsette med graviditeten.
  • Amniocentesis hjelper til med diagnostisering av andre arvelige defekter avhengig av slektshistorie.
  • Det muliggjør tidlig forberedelse til et barn med fødselsskader eller tidlig beslutning om å fortsette med graviditeten eller ikke.

Amniocentesen er en diagnostisk test som hjelper til med å oppdage kromosomale abnormiteter, nevrale rørfeil og genetiske lidelser. Noen kvinner velger screening og deretter tar en beslutning om diagnostisk test. Andre velger diagnostisk testing med en gang, da de kanskje vet at de har høyere risiko for kromosomal abnormitet som ikke kan oppdages ved screening.

Forrige Artikkel Neste Artikkel

Anbefalinger Mødre‼