Hvordan kan du få en abortpille? Det er enklere nå, takk til FDA
US Food and Drug Administration kunngjorde onsdag at byrået gjorde en endring i retningslinjer og merking for bruk av abortpillen som vil gjøre det mye lettere for kvinner å få tilgang til medisinske aborter. Endringen øker også antall uker i graviditet, en kvinne kan avslutte en graviditet med stoffet. Abortrettighetsforkommendere applauderer skiftet i FDA-retningslinjene, mens de på anti-abortssiden av problemet anklager Obama-administrasjonen for å spille valgårspolitikk. Så nå har FDA endret retningslinjene, hvordan kan du få en abortpille? Snakk med legen din.
Abortpillen i spørsmålet er mifepriston, tidligere kalt RU-486. Abort motstandere hadde passert lover i flere stater, inkludert Texas og Ohio, som krever leger som foreskriver abortpillen for å administrere stoffet basert på retningene på esken fra FDA. Som høres ikke så stor av en avtale - med unntak av det. De tidligere FDA-retningslinjene for mifepriston anbefaler en dosering på 600 milligram, tre doktorgradsbesøk, og sa at stoffet kunne tas gjennom den syvende uka av svangerskapet. Men utøvere har gjennom årene funnet at en dose på bare 200 milligram fortsatt er effektiv og reduserer bivirkninger hos kvinner som tar stoffet, at det kun er to doktorgrader, og at kvinner trygt kan ta stoffet gjennom den tiende uka av svangerskapet. Men kriminelle mot abort vil ikke gjøre aborter enklere eller mer praktiske, så de prøvde å holde de mer restriktive retningslinjene på plass og håndhevet.
Så, onsdag, endret FDA nettopp etiketten, noe som effektivt gjorde mindre invasiv, farmasøytisk abort lettere for kvinner. Leger og medisinske leverandører applauderer farten for å støtte medisinsk beste praksis, mens motstanderne ser på farten som en smal måte for Obama-administrasjonen å kaste sin vekt på pro-choice-grupper.
Men Susan Wood, regissøren av Jacobs Institute of Women's Health og Milken Institute School of Public Health ved George Washington University, fortalte New York Times at timingen for endringen er diktert av FDA-redebåndet snarere enn politikk, og citerer 10- måneders gjennomgangstid for enhver søknad sendt til FDA, som i tilfelle av dette stoffet ble sendt inn i mai i fjor. 10-måneders FDA-vurderingsperiode avsluttet 29. mars, ifølge Times.
"FDA reagerte bare som en del av deres regulatoriske ansvar, ikke på en politisk tidsramme, " sa Wood.
Planned Parenthood og andre pro-choice grupper sier den nye etiketten er en klar seier for kvinner og leger. Dr. Raegan McDonald-Mosley, sjefleder i Planlagt Foreldreforbund, sier at flyet skal eliminere behovet for kvinner som søker abort med stoffet for å signere to separate samtykkeformer, en som forklarer FDA-retningslinjene og en annen Det forklarer prosedyren basert på medisinsk beste praksis.